人类遗传资源的法律定义、审批与备案的适用条件、专利归属的规定及相关法律责任。

截至2022年9月9日，我国特医食品已获批88款，分享基本信息汇总及统计图~

梳理了两票制、药品集中带量采购、PAP政策之下的药品销售模式。

涉及药品生产的资质、MAH制度与药品生产的变革、MAH变更转让中生产方面的安排。

梳理药品上市前临床试验、上市后临床研究中参与主体的关系。

关于病例的类别、书写规范、修改、保管、复印、封存。

一、 药品广告如何发布 1、国内药品广告的发布，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工…

鉴于许多客户咨询交通、医疗、工伤中人身损害都赔偿哪些项目，具体的计算方式是什么的问题。作者感受到不少人对该三类案件的人身赔偿标准有些混淆，遂写本文做个比较。 2022年2月15日，最高人民法院审判委员会第18…